КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ СЕМЕЙНОЙ МИОДИСТРОФИИ ДЮШЕННА
Abstrakti
миодистрофия Дюшенна, дилятационная кардиомиопатия, креатинин-фосфокиназа, лактат-дегидрогиназа.
Lataukset
Lähdeviitteet
Evtushenko SK, Shaimurzin MR. Modified standards for the diagnosis of neuromuscular diseases. Cerebral palsy and other movement disorders in children: Materials of the international conference. M., 2011. P. 54-55. Russian (Евтушенко С.К., Шаймурзин М.Р. Модифицированные стандарты диагностики нервно-мышечных заболеваний //Детский церебральный паралич и другие нарушения движения у детей: Матер. междунар. конф. М., 2011. С. 54-55.
Sewry CA. Muscular dystrophies: an update on pathology and diagnosis. Acta Neuropathol. 2010; 120(3): 343-358.
Zhdanova EB, Kharmalov DA, Belousova ED. Somatic disorders in duchenne muscular dystrophy. Russian Bulletin of perinatology and pediatrics. 2011; 5: 46-50. Russian (Жданова Е.Б., Харламов Д.А., Белоусов Е.Д. Соматические нарушения при прогрессирующей дистрофии Дюшенна //Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2011. № 5. С. 46-50.)
Bloetzer C, Fluss J, Jeannet PY. Therapeutic trials for Duchenne muscular dystrophy: between hopes and disappointments. Rev Med Suisse. 2012; 8(329): 409-412.
Birnkrant DJ, Bushby K, Bann CM, et al. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 2: respiratory, cardiac, bone health, and orthopaedic management. Lancet Neurol. 2018; 17(4): 347-361. doi: 10.1016/ S1474-4422(18)30025-5
